当社のバイオバンクは、6つの腫瘍学的適応症について200以上の患者由来オルガノイド（PDO）モデルを提供しています。また4つの適応症について、患者適合の正常モデル、患者適合の原発性および転移性モデルを用意しています。さらに、過敏性腸疾患（IBD）のPDOモデルを提供し、抗炎症治療や再生医療アプローチの試験を行っています。
私たちは、当社が誇る世界最大級の患者由来異種移植（PDX）バイオバンクを利用してPDXOモデルを生成しています。 現在、18の適応症から約400のPDXOモデルを取り揃えており、品揃えは絶えず拡大しています。 さらに、バリデーションや有効性研究のために、PDXOモデルに適合するin vivoモデルを提供しています。
当社のPDOとPDXOモデルは、親モデルと比較して遺伝的背景と遺伝子発現が保たれています。また、継代にわたって高い相関性を示し、データの一貫性と信頼性を確保します。これらのモデルは、薬理学的プロファイリングに対してin vivoと同様の応答を示すため、薬物応答に対する予測性が高いのです。
遺伝子ドリフトやコンタミネーションがないことを確認するために確証分析が行われ、一次組織から得られた過去のデータが比較可能であることを確保します。私たちはPDXOモデルの遺伝的背景と遺伝子発現が保たれていることを確認し、薬理学的プロファイリングにおけるin vitroモデルとin vivoモデルの応答が類似していることを発見しました。慎重な継代や凍結方法など、オルガノイド培養の標準的手順に従うことは、長期的かつ高品質な培養を維持するために極めて重要です。
CRO（医薬品開発業務受託機関）として、in vitro、in vivo、バイオマーカー解析サービスを提供しています。オルガノイドは、何千もの化合物のハイスループットスクリーニングを行うことで、初期段階の創薬に用いることができます。さらに、医薬品開発段階では、リード化合物の有効性、安全性、副作用、コンビナトリアル効果、薬物動態を試験するために利用されます。薬物応答におけるオルガノイドの高い予測性により、in vitro臨床試験や下流のバイオマーカー解析が可能となり、応答する患者集団と応答しない患者集団の同定が可能となります。
今年の第3四半期には大規模研究用のスクリーニング機能をリリースする予定です。これには、様々な背景を持つ異なる適応症のオルガノイドの使用を含みます。
さまざまな適応症のオルガノイドを用いた大規模研究用スクリーニング機能をリリースする予定で、これにより研究活動のスケジュールが短縮され、コストが削減されます。 これらの機能により、さまざまな化合物を効率的にスクリーニングし、リード化合物について十分な情報に基づいた決定を下すことができます。
オルガノイドモデルの応用範囲を広げるために、免疫細胞や間質細胞との共培養アッセイも提供します。 私たちは現在、十分に特性化された数種の共培養アッセイを提供しており、近い将来、共培養の複雑性をさらに拡大する予定です。CRISPR/Cas技術を用いることで、特定の用途に応じたノックダウン、ノックアウト、ノックインモデルの開発が可能になります。
私たちはハイコンテンツイメージング技術を採用し、オルガノイドの複雑な形態学的・生物学的変化の可視化と定量化を可能にします。これにより、モデルの理解が深まり、包括的な分析が容易となります。
オルガノイドは、予測性と再現性の高いin vitroモデルで、個別化医療分野の研究に革命をもたらす可能性があります。Crown Bioscienceのオルガノイドモデルは、患者集団の同定を可能にし、個別化された治療アプローチを促進します。
OrganoidBaseTMにアクセスして、オルガノイドの力を活用し、患者の転帰を改善するための研究を進めてください。